|
НПО «Фармоборуд» осуществляет продажу линий по производству фармацевтического оборудования с возможностью исполнения по GMP.
Виды оборудования
 Линии гидродинамической экстракции. В конструкцию оборудования входит роторно-кавитационный гомогенизатор, загрузочная и приемная емкости с пропеллерной мешалкой, запорная арматура, трубопроводы. Эти агрегаты применяются для избирательного извлечения растворимых компонентов из твердых тел с помощью экстрагента (жидкого растворителя).
 Линии по производству мазей. В конструкцию оборудования входит стерилизатор, гомогенизатор, плавильный котел, который имеет нагревательный ТЭН или рубашку. Для работы агрегатов применяется фильтр, задерживающий механические включения, насос НСУ (самовсасывающий универсальный), который перекачивает получившуюся массу в тубонаполнительную машину. Данная линия применяется для производства кремов и мазей в косметической, фармацевтической отраслях.
 Линии универсальные для гомогенных смесей. В конструкцию оборудования входит реактор, резервуар которого состоит из трех герметичных емкостей, перемешивающее устройство, включающее двигатель, мешалку и редуктор, установка эмульгирования. Такие машины предназначены для пастеризации, гомогенизации и другой обработки вязких, жидких и пастообразных веществ.
 Машины для получения ламинарина из морских водорослей. Устройство состоит из следующих элементов: реактора пастеризатора, двух промывочных ванн, гомогенизатора, двух емкостей – накопительной и смешивающей. Помимо этого линия по производству ламинарина включает в себя фасовочный агрегат, насос и установку пастеризации.
Основные требования норматива GMP
GMP – это система требований по организации, проведению и контролю качества от процесса переработки сырья и до получения готовых фармацевтических продуктов.
К оборудованию. Наша компания осуществляет продажу техники, полностью отвечающей требованиям норматива GMP. Используемая медицинская сталь марки AISI316L соответствует гигиеническим требованиям фармацевтической отрасли промышленности. Все механизмы и системы управления имеют класс защиты не ниже IP65.
К производству. При изготовлении фармацевтической продукции необходимо строгое разделение промышленных помещений на зоны чистоты. Зона «А» требуется для выполнения операций укупорки, наполнения, вскрытия ампул. Цеха класса «В» необходимы для подготовки и наполнения асептической продукции.
К контролю качества. Продажу продукции можно осуществлять только после получения документации, разрешающей ее реализацию. Контроль качества подтверждается проведением проб и испытаний фармацевтической продукции.
Если Вы хотите приобрести оборудование, осуществляющее производство фармацевтической продукции, обращайтесь к специалистам НПО «Фармоборуд» по телефонам +7(495)7553792 и +7(495)7975675.
|
